EVENEMENT : BAL MUSETTE - SAMEDI 5 OCTOBRE de 17H à 21H.

4 Octobre 2013 , Rédigé par enfancedelart.over-blog.org Publié dans #Partenariats d'artistes, #Concerts et Soirées musicales, #Récolte de fonds

EVENEMENT : BAL MUSETTE - SAMEDI 5 OCTOBRE de 17H à 21H.

Lieu : CHATEAU DU DOMAINE DE ROBERTY
Route de Carpentras
84 130 - LE PONTET
Tèl : 06 70 61 29 84

SANS RESERVATION et PARKING GRATUIT.

Avec la participation exceptionnelle de :
MATIAS, Vincent VAURY et Johanna ROUDIL.
Sites artistes :
http://vincent-vaury.skyrock.com/
https://www.facebook.com/pages/Johanna-Roudil/253150001429123
http://matiaslive.com/

Des activités pour les enfants sont prévues, et les enfants de moins de
12 ans ne payent pas. Cette soirée sera animée par Pascal Animation.

POURQUOI CE BAL MUSETTE ?

Tous les fonds récoltés lors du bal musette, seront reversés à l'association "Le Sourire De Lenny". Lenny est un petit garçon de 6 ans atteint d'une Infirmité Motrice Cérébrale.

Soutenons Lenny, afin qu'il puisse aller dans une clinique de Miami et bénéficier d'une méthode de soins appelée : "biofeedback", méthode de stimulation intensive qui permet de recréer des connexions entre les parties saines du cerveau et les muscles. Cette méthode aux résultats connus se réalise sur 3 semaines complètes ; 2 fois par an pour un résultat optimum. Le coût du séjour (billets, frais hospitaliers, hébergement, transport) nécessite un apport de 20 000€. Aucune prise en charge de la Sécurité Sociale n'est possible.

Pour plus d'informations :
Page Facebook : https://www.facebook.com/lesouriredelenny?fref=ts
Site Internet : http://le-sourire-de-lenny.e-monsite.com/

Cet évènement vient de finir, nous vous remercions d'etre venus nombreux et vous donnerons des nouvelles des résultats de la soirée ! Merci encore !

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ARCHIVES DE PRESSE : Mise à jour. DAUPHINE LIBERE - 14 SEPTEMBRE 2013

EXPOSITION du 1er au 10 octobre 2013

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Marraines et Parrain de l'Association

Nicky Nancel

Sarah Biasini

Jean-Charles CHAGACHBANIAN

Vocation de l'association L'Enfance de l'Art Avignon créée par Jean Robin son Président :

Organiser et créer des évènements artistiques et culturels (expositions d'art, spectacles, pièces de théâtre, concert, conférences, vente d'articles et d'oeuvres d'art créées par les artistes membres de l'association...) en vue de récolter des fonds pour l'enfance malade et handicapée.

L'association oeuvre depuis 2013 pour les enfants atteints du syndrome de Little. Mais en 2017, elle souhaite venir en aide à WIAM, une fillette de 2 ans et demi née sourde et muette et devant se faire opérer avant l'âge de 3 ans pour pouvoir sortir de ce double handicape.

Ces dernières années, les efforts de l'association se sont concentrer sur les besoins en soins de deux enfants atteints du syndrome de Little : Lenny et Eliott.

Les soins et traitements dispensés depuis plusieurs années dans différents pays du monde, ne sont que depuis très peu de temps existant en France. Pour l'instant, toutefois, il faut à ces enfants et à la personne accompagnatrice dans les différents déplacements vers les cliniques et hôpitaux du monde, qu'ils se rendent encore à Miami, Barcelone ou Munich. La France ne prenant pas en charge ces soins par le biais de la Sécurité Sociale, les familles dont appel aux dons pour leurs permettre de financer les soins de la méthode du Biofeedback qui vise à stimuler les réflexes neuromusculaires de manière ciblée pour que ces enfants puissent apprendre à marcher. Ils sont en effet atteint de cette infirmité motrice cérébrale depuis leur naissance (IMC).

Ainsi, les parents de Lenny nous annonçaient en 2014 : "Lenny naguère condamné marche avec une béquille, fait du patin à roulette et peut se tenir debout dans l'eau".

En 2015, Eliott sera aussi parti pour recevoir ses soins à Barcelone puis à Munich.

Informations complémentaires :

Statistiques 2015 : 1 500 enfants sont atteints du syndrome de Little.

Endroits où sont dispensés les soins :

- Miami : au Département Douglas Garden Hospital, Miami Jewish Health System, Rosomoff complète Réhabilitation Center ®,

- Barcelone, et à Munich,

- depuis peu en France.

Qu'est-ce que le syndrome de Little ?

http://www.biofeedback.fr/
Nés avant terme et atteints d'une IMC ces enfants sont handicapés physique et se déplacent en fauteuil roulant.

Une intervention médicale à subir une à deux fois par an pendant 2 semaines, par la méthode du Biofeedback leur permet d'apprendre à marcher.

Cette méthode recrée des connexions entre les parties saines du cerveau et les muscles.

Coût de l'opération :

5 000 € et 20 000 € (transports, hospitalisation, hébergement de l'enfant et du parent accompagnateur).
Aucune prise en charge possible en France par le biais de la Sécurité Sociale.