INSCRIPTIONS PARTENARIATS MISE EN VENTE - créations et œuvres des artistes membres de l'association L'Enfance de l'Art Avignon !

31 Octobre 2016 , Rédigé par enfancedelart.over-blog.org Publié dans #Partenariats d'artistes

Bonjour Artistes membres de l'association !

Afin de commencer les mises en vente par internet des créations des membres artistes de l'association L'Enfance de l'Art Avignon, j'aimerais savoir qui parmi vous, souhaite participer à ce projet ?

En l’occurrence, merci de m'écrire un petit message pour commencer les mises en ligne de vos créations ensembles, par le biais notre biais sur la boutique.

Tout ou partie des ventes est comme d'habitude reversée aux enfants atteints du syndrome de Little comme vous le savez puisque vous vendez avec nous lors des événements que nous organisons en exposant vos œuvres et créations. Ceci aura été vu avec Jean Robin quand à ce que vous souhaitez reversé comme dons sur vos ventes réalisées. Sinon, on peut voir cela lors du partenariat à venir !

Donc, à vous les studios ! :):)
Je vous attends de pied ferme car les mises en vente d'articles et créations ont déjà commencé sur la boutique en ligne sur...
https://www.etsy.com/fr/shop/LEnfancedeLArt…

A très vite !
Candice
Responsable Communication

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Un nouveau projet fantastique et une cagnotte pour nous aider !

BOUTIQUE : Mug porcelaine "Cheval Avignon" personnalisable par le prénom, imprimé des photos originales de Jean Robin.

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Marraines et Parrain de l'Association

Nicky Nancel

Sarah Biasini

Jean-Charles CHAGACHBANIAN

Vocation de l'association L'Enfance de l'Art Avignon créée par Jean Robin son Président :

Organiser et créer des évènements artistiques et culturels (expositions d'art, spectacles, pièces de théâtre, concert, conférences, vente d'articles et d'oeuvres d'art créées par les artistes membres de l'association...) en vue de récolter des fonds pour l'enfance malade et handicapée.

L'association oeuvre depuis 2013 pour les enfants atteints du syndrome de Little. Mais en 2017, elle souhaite venir en aide à WIAM, une fillette de 2 ans et demi née sourde et muette et devant se faire opérer avant l'âge de 3 ans pour pouvoir sortir de ce double handicape.

Ces dernières années, les efforts de l'association se sont concentrer sur les besoins en soins de deux enfants atteints du syndrome de Little : Lenny et Eliott.

Les soins et traitements dispensés depuis plusieurs années dans différents pays du monde, ne sont que depuis très peu de temps existant en France. Pour l'instant, toutefois, il faut à ces enfants et à la personne accompagnatrice dans les différents déplacements vers les cliniques et hôpitaux du monde, qu'ils se rendent encore à Miami, Barcelone ou Munich. La France ne prenant pas en charge ces soins par le biais de la Sécurité Sociale, les familles dont appel aux dons pour leurs permettre de financer les soins de la méthode du Biofeedback qui vise à stimuler les réflexes neuromusculaires de manière ciblée pour que ces enfants puissent apprendre à marcher. Ils sont en effet atteint de cette infirmité motrice cérébrale depuis leur naissance (IMC).

Ainsi, les parents de Lenny nous annonçaient en 2014 : "Lenny naguère condamné marche avec une béquille, fait du patin à roulette et peut se tenir debout dans l'eau".

En 2015, Eliott sera aussi parti pour recevoir ses soins à Barcelone puis à Munich.

Informations complémentaires :

Statistiques 2015 : 1 500 enfants sont atteints du syndrome de Little.

Endroits où sont dispensés les soins :

- Miami : au Département Douglas Garden Hospital, Miami Jewish Health System, Rosomoff complète Réhabilitation Center ®,

- Barcelone, et à Munich,

- depuis peu en France.

Qu'est-ce que le syndrome de Little ?

http://www.biofeedback.fr/
Nés avant terme et atteints d'une IMC ces enfants sont handicapés physique et se déplacent en fauteuil roulant.

Une intervention médicale à subir une à deux fois par an pendant 2 semaines, par la méthode du Biofeedback leur permet d'apprendre à marcher.

Cette méthode recrée des connexions entre les parties saines du cerveau et les muscles.

Coût de l'opération :

5 000 € et 20 000 € (transports, hospitalisation, hébergement de l'enfant et du parent accompagnateur).
Aucune prise en charge possible en France par le biais de la Sécurité Sociale.