TOMBOLA le 27 Octobre 2013

8 Octobre 2013 , Rédigé par enfancedelart.over-blog.org Publié dans #Partenariats d'artistes, #Tombolas, #Cartes d'adhérents, #Récolte de fonds

La TOMBOLA cloturera les activités du mois d'Octobre.

Astrid ROUSSEL Miss Vaucluse 2013 et élue 1ère Dauphine à l'élection de Miss Prestige Provence (concours présidé par Geneviève De Fontenay), nous fera l'honneur d'effectuer le tirage au sort de la Tombola, avec Lenny.

De nombreux lots sont à gagner, tels que :

Un téléviseur à écran plat.
Deux places pour les Chorégies d'Orange 2014 : Opéra, NABUCCO de VERDI. link
Un carton de vin mis en bouteille par Brad PITT et Angélina JOLIE ! link
Des repas dans les plus grands restaurants d'Avignon et ses environs...
Des entrées à MARINELAND. link
Une journée de formation de caméraman.
Et d'autres petits lots...

2013 se place sous le signe des dons pour LENNY et ANGE.

Nés avant terme et lourdement handicapés, ils sont atteints d'une Infirmité Motrice Cérébrale.

Ces enfants peuvent espérer voir leurs conditions de vie améliorées grace à une intervention médicale à subir une ou deux fois par an. Ces interventions chirurgicales auront lieu à Miami et le cout de l'opération pour qu'un enfant puisse partir à Miami est de 20 000 euros.

Soutenons Lenny et Ange, afin qu'ils puissent aller dans une clinique de Miami et bénéficier d'une méthode de soins appelée : "biofeedback", méthode de stimulation intensive qui permet de recréer des connexions entre les parties saines du cerveau et les muscles. Cette méthode aux résultats connus se réalise sur 3 semaines complètes ; 2 fois par an pour un résultat optimum.

Le coût du séjour (billets, frais hospitaliers, hébergement, transport) nécessite un apport de 20 000€. Aucune prise en charge de la Sécurité Sociale n'est possible.

Pour plus d'informations :

https://www.facebook.com/lesouriredelenny?fref=ts
http://le-sourire-de-lenny.e-monsite.com/

Et toujours notre Carte d'Adhérent 2013, si vous souhaitez nous rejoindre ! :)

CARTE D'ADHERENT 2013

(Voir lien vers le site pour visualiser et imprimer la carte)

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AU THEATRE... - Samedi et Dimanche 12 et 13 Octobre 2013.

Au théatre... SAMEDI 12 Octobre et DIMANCHE 13 Octobre à 18h

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Marraines et Parrain de l'Association

Nicky Nancel

Sarah Biasini

Jean-Charles CHAGACHBANIAN

Vocation de l'association L'Enfance de l'Art Avignon créée par Jean Robin son Président :

Organiser et créer des évènements artistiques et culturels (expositions d'art, spectacles, pièces de théâtre, concert, conférences, vente d'articles et d'oeuvres d'art créées par les artistes membres de l'association...) en vue de récolter des fonds pour l'enfance malade et handicapée.

L'association oeuvre depuis 2013 pour les enfants atteints du syndrome de Little. Mais en 2017, elle souhaite venir en aide à WIAM, une fillette de 2 ans et demi née sourde et muette et devant se faire opérer avant l'âge de 3 ans pour pouvoir sortir de ce double handicape.

Ces dernières années, les efforts de l'association se sont concentrer sur les besoins en soins de deux enfants atteints du syndrome de Little : Lenny et Eliott.

Les soins et traitements dispensés depuis plusieurs années dans différents pays du monde, ne sont que depuis très peu de temps existant en France. Pour l'instant, toutefois, il faut à ces enfants et à la personne accompagnatrice dans les différents déplacements vers les cliniques et hôpitaux du monde, qu'ils se rendent encore à Miami, Barcelone ou Munich. La France ne prenant pas en charge ces soins par le biais de la Sécurité Sociale, les familles dont appel aux dons pour leurs permettre de financer les soins de la méthode du Biofeedback qui vise à stimuler les réflexes neuromusculaires de manière ciblée pour que ces enfants puissent apprendre à marcher. Ils sont en effet atteint de cette infirmité motrice cérébrale depuis leur naissance (IMC).

Ainsi, les parents de Lenny nous annonçaient en 2014 : "Lenny naguère condamné marche avec une béquille, fait du patin à roulette et peut se tenir debout dans l'eau".

En 2015, Eliott sera aussi parti pour recevoir ses soins à Barcelone puis à Munich.

Informations complémentaires :

Statistiques 2015 : 1 500 enfants sont atteints du syndrome de Little.

Endroits où sont dispensés les soins :

- Miami : au Département Douglas Garden Hospital, Miami Jewish Health System, Rosomoff complète Réhabilitation Center ®,

- Barcelone, et à Munich,

- depuis peu en France.

Qu'est-ce que le syndrome de Little ?

http://www.biofeedback.fr/
Nés avant terme et atteints d'une IMC ces enfants sont handicapés physique et se déplacent en fauteuil roulant.

Une intervention médicale à subir une à deux fois par an pendant 2 semaines, par la méthode du Biofeedback leur permet d'apprendre à marcher.

Cette méthode recrée des connexions entre les parties saines du cerveau et les muscles.

Coût de l'opération :

5 000 € et 20 000 € (transports, hospitalisation, hébergement de l'enfant et du parent accompagnateur).
Aucune prise en charge possible en France par le biais de la Sécurité Sociale.