Un nouveau projet fantastique et une cagnotte pour nous aider !

31 Octobre 2016 , Rédigé par enfancedelart.over-blog.org Publié dans #Boutique L'Enfance de l'Art Avignon

Bonjour, L'Enfance De L'Art Avignon a un nouveau projet fantastique et a créée une cagnotte pour que vous puissiez nous aider à le lancer. Bienvenue sur cette cagnotte Leetchi !

Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.
Merci à tous

Le but de cette cagnotte :

Nous souhaitons ouvrir une boutique physique à Avignon (84).

Pour cela, il nous faut financer les loyers d'avance et différents frais de garanties et d'ouverture et d'installation. Nous cherchons donc ici à récolter des dons pour financer ce qui nous reviendra à 5 500 € environ.

Espérant votre aide afin de permettre à notre boutique de voir ses portes s'ouvrir et ainsi accroître le bénéfice des activités de l'association L'Enfance de l'Art Avignon pour les enfants atteints du syndrome de Little.

Dans la boutique de l'association on trouvera un double avantage :

1. Permettre la récolte de dons pour œuvrer pour l'enfance handicapée,

2. Favoriser la promotion artistique.

En effet, la boutique de l'association L'Enfance de l'Art Avignon accueillera un collectif d'artistes membres de l'association, et qui dans les locaux organisera des expositions, des récoltes de fonds, des ateliers d'art, des conférences et des séminaires artistiques et sur le thème de la santé et de l'handicape, les réunions d'assemblée générale de l'association et avec les partenaires, permettra le développement des projets associatifs, artistiques et culturels (créations musicales, théâtrales, ateliers photos...).

Si vous souhaitez aider les enfants pour qui nous travaillons au quotidien et participer à la promotion des arts, c'est le lieu et le moment en participant à notre cagnotte Leetchi

Surtout, laissez nous un message lorsque vous aurez participé à la cagnotte, car nous pourrons ainsi vous envoyer une newsletter avec nous le pensons très sincèrement, toujours de bonnes nouvelles.

Merci à vous tous.

Le Président, l'Equipe et les Membres de l'association L'Enfance de l'Art Avignon.

Informations visuelles concernant le local !

Pour vous permettre de visualiser le lieu où nous comptons nous installer pour nos actions associatives et culturelles au bénéfice des enfants malades, voici quelques images du local que nous souhaitons voir financer grâce à la cagnotte Leetchi !

Voilà ! :) Vous avez maintenant toutes les cartes en mains pour permettre à notre association L'Enfance de l'Art Avignon de progresser dans ses projets et actions en faveur des enfants atteints du syndrome de Little.

Merci encore à vous tous ! :)

Le Président, L'Equipe, et Les Membres de l'association L'Enfance de l'Art Avignon.

Local Avignon Boutique L'Enfance de l'Art Avignon. Cagnotte Leetchi.com

Local Avignon Boutique L'Enfance de l'Art Avignon. Cagnotte Leetchi.com

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EXPOSITION - VENTE des PEINTURES de Pascale FAU - Du 15 octobre au 15 novembre 2016 - Clash Bar Avignon.

INSCRIPTIONS PARTENARIATS MISE EN VENTE - créations et œuvres des artistes membres de l'association L'Enfance de l'Art Avignon !

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Marraines et Parrain de l'Association

Nicky Nancel

Sarah Biasini

Jean-Charles CHAGACHBANIAN

Vocation de l'association L'Enfance de l'Art Avignon créée par Jean Robin son Président :

Organiser et créer des évènements artistiques et culturels (expositions d'art, spectacles, pièces de théâtre, concert, conférences, vente d'articles et d'oeuvres d'art créées par les artistes membres de l'association...) en vue de récolter des fonds pour l'enfance malade et handicapée.

L'association oeuvre depuis 2013 pour les enfants atteints du syndrome de Little. Mais en 2017, elle souhaite venir en aide à WIAM, une fillette de 2 ans et demi née sourde et muette et devant se faire opérer avant l'âge de 3 ans pour pouvoir sortir de ce double handicape.

Ces dernières années, les efforts de l'association se sont concentrer sur les besoins en soins de deux enfants atteints du syndrome de Little : Lenny et Eliott.

Les soins et traitements dispensés depuis plusieurs années dans différents pays du monde, ne sont que depuis très peu de temps existant en France. Pour l'instant, toutefois, il faut à ces enfants et à la personne accompagnatrice dans les différents déplacements vers les cliniques et hôpitaux du monde, qu'ils se rendent encore à Miami, Barcelone ou Munich. La France ne prenant pas en charge ces soins par le biais de la Sécurité Sociale, les familles dont appel aux dons pour leurs permettre de financer les soins de la méthode du Biofeedback qui vise à stimuler les réflexes neuromusculaires de manière ciblée pour que ces enfants puissent apprendre à marcher. Ils sont en effet atteint de cette infirmité motrice cérébrale depuis leur naissance (IMC).

Ainsi, les parents de Lenny nous annonçaient en 2014 : "Lenny naguère condamné marche avec une béquille, fait du patin à roulette et peut se tenir debout dans l'eau".

En 2015, Eliott sera aussi parti pour recevoir ses soins à Barcelone puis à Munich.

Informations complémentaires :

Statistiques 2015 : 1 500 enfants sont atteints du syndrome de Little.

Endroits où sont dispensés les soins :

- Miami : au Département Douglas Garden Hospital, Miami Jewish Health System, Rosomoff complète Réhabilitation Center ®,

- Barcelone, et à Munich,

- depuis peu en France.

Qu'est-ce que le syndrome de Little ?

http://www.biofeedback.fr/
Nés avant terme et atteints d'une IMC ces enfants sont handicapés physique et se déplacent en fauteuil roulant.

Une intervention médicale à subir une à deux fois par an pendant 2 semaines, par la méthode du Biofeedback leur permet d'apprendre à marcher.

Cette méthode recrée des connexions entre les parties saines du cerveau et les muscles.

Coût de l'opération :

5 000 € et 20 000 € (transports, hospitalisation, hébergement de l'enfant et du parent accompagnateur).
Aucune prise en charge possible en France par le biais de la Sécurité Sociale.