BOUTIQUE : Mug porcelaine "Cheval Avignon" personnalisable par le prénom, imprimé des photos originales de Jean Robin.

31 Octobre 2016 , Rédigé par enfancedelart.over-blog.org Publié dans #Boutique L'Enfance de l'Art Avignon

Mug porcelaine "Cheval Avignon" personnalisable par le prénom, imprimé des photos originales de Jean Robin.

https://www.etsy.com/fr/listing/475261460/mug-porcelaine-cheval-avignon?ref=listing-shop-header-1

Oeuvre caritative. Imprimé en France à Avignon.

Série : paysage Avignonnais, France.
Très jolie réalisation et série de photos pour réaliser un bel ensemble de service à boissons chaudes : thé, café, chocolat chaud, tisane, infusions, lait chaud... à votre bon plaisir gustatif et olfactif s'ajoute le plaisir de voir un bel objet sur votre table.

Diamètre : 8.20 cm
Hauteur : 9.70 cm
Contenance : 30 cl
Poids : 298 g
Mug passant au lave-vaisselle et au micro-onde.

Le prix ne tient pas compte des frais d'envois mais vous bénéficierez d'une réduction si vous achetez plusieurs mugs à la fois. Envoi en Colissimo uniquement avec suivi pour que vous puissiez suivre votre colis.

Enfin, c'est mug sont personnalisables. Vous pouvez commander le prénom que vous souhaitez voir imprimé dessus en le précisant lors de votre commande par message.

Important ! Une partie des fonds récoltés lors des ventes des articles présents dans la boutique L'Enfance de l'Art Avignon est reversée aux enfants atteints du syndrome de Little.

Visitez notre page Facebook, et notre site internet pour de plus amples informations concernant ce syndrome, les enfants que nous aidons directement et les actions que nous menons à l'année :
Page Facebook : https://www.facebook.com/lenfance.delart

Nous vous remercions de votre participation !
L'Enfance de l'Art Avignon
Président : Jean Robin, Photographe.
Responsable Communication et Partenariats : Candice Jackie Agiman

Les Membres de l'association

Mug porcelaine "Cheval Avignon" personnalisable par le prénom, imprimé des photos originales de Jean Robin.

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Marraines et Parrain de l'Association

Nicky Nancel

Sarah Biasini

Jean-Charles CHAGACHBANIAN

Vocation de l'association L'Enfance de l'Art Avignon créée par Jean Robin son Président :

Organiser et créer des évènements artistiques et culturels (expositions d'art, spectacles, pièces de théâtre, concert, conférences, vente d'articles et d'oeuvres d'art créées par les artistes membres de l'association...) en vue de récolter des fonds pour l'enfance malade et handicapée.

L'association oeuvre depuis 2013 pour les enfants atteints du syndrome de Little. Mais en 2017, elle souhaite venir en aide à WIAM, une fillette de 2 ans et demi née sourde et muette et devant se faire opérer avant l'âge de 3 ans pour pouvoir sortir de ce double handicape.

Ces dernières années, les efforts de l'association se sont concentrer sur les besoins en soins de deux enfants atteints du syndrome de Little : Lenny et Eliott.

Les soins et traitements dispensés depuis plusieurs années dans différents pays du monde, ne sont que depuis très peu de temps existant en France. Pour l'instant, toutefois, il faut à ces enfants et à la personne accompagnatrice dans les différents déplacements vers les cliniques et hôpitaux du monde, qu'ils se rendent encore à Miami, Barcelone ou Munich. La France ne prenant pas en charge ces soins par le biais de la Sécurité Sociale, les familles dont appel aux dons pour leurs permettre de financer les soins de la méthode du Biofeedback qui vise à stimuler les réflexes neuromusculaires de manière ciblée pour que ces enfants puissent apprendre à marcher. Ils sont en effet atteint de cette infirmité motrice cérébrale depuis leur naissance (IMC).

Ainsi, les parents de Lenny nous annonçaient en 2014 : "Lenny naguère condamné marche avec une béquille, fait du patin à roulette et peut se tenir debout dans l'eau".

En 2015, Eliott sera aussi parti pour recevoir ses soins à Barcelone puis à Munich.

Informations complémentaires :

Statistiques 2015 : 1 500 enfants sont atteints du syndrome de Little.

Endroits où sont dispensés les soins :

- Miami : au Département Douglas Garden Hospital, Miami Jewish Health System, Rosomoff complète Réhabilitation Center ®,

- Barcelone, et à Munich,

- depuis peu en France.

Qu'est-ce que le syndrome de Little ?

http://www.biofeedback.fr/
Nés avant terme et atteints d'une IMC ces enfants sont handicapés physique et se déplacent en fauteuil roulant.

Une intervention médicale à subir une à deux fois par an pendant 2 semaines, par la méthode du Biofeedback leur permet d'apprendre à marcher.

Cette méthode recrée des connexions entre les parties saines du cerveau et les muscles.

Coût de l'opération :

5 000 € et 20 000 € (transports, hospitalisation, hébergement de l'enfant et du parent accompagnateur).
Aucune prise en charge possible en France par le biais de la Sécurité Sociale.