2015 : LA BOUTIQUE DE L'ASSOCIATION L'ENFANCE DE L'ART - LIVRES, TABLEAUX, DESSINS, ACCESSOIRES, BIJOUX... EN VENTE AU BENEFICE DE L'ASSOCIATION.

18 Novembre 2015 , Rédigé par enfancedelart.over-blog.org Publié dans #Livres, #Boutique L'Enfance de l'Art Avignon

Bientôt d'autres livres mis en vente sur notre Blog et nos liens commerciaux que nous vous partagerons...

Et aussi, des tableaux, dessins, aquarelles, bijoux, accessoires de coiffure, toiles peintes... Mis en vente par les artistes de notre association en vue de récolter des dons pour les enfants atteints de la maladie de Little.

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"Empreintes et dessins", Jean Robin. Tarif : 15 euros. Signatures d'artiste du Festival d'Avignon In et Off Dessins de Jean ROBIN au noir et blanc - crayons et fusains. Format : paysage 15x21 cm - Qualité papier : fine.

"Empreintes et dessins", Jean Robin. Tarif : 15 euros. Signatures d'artiste du Festival d'Avignon In et Off Dessins de Jean ROBIN au noir et blanc - crayons et fusains. Format : paysage 15x21 cm - Qualité papier : fine.

"Histoires de femmes", Jean ROBIN. Ouvrage en RUPTURE de STOCK. Photographies argentique N&B, et poésies de Jean ROBIN. Description : portrait au 15 x 21cm, 56 pages - Elan Sud - Tarif 12 €

"Histoires de femmes", Jean ROBIN. Ouvrage en RUPTURE de STOCK. Photographies argentique N&B, et poésies de Jean ROBIN. Description : portrait au 15 x 21cm, 56 pages - Elan Sud - Tarif 12 €

Ballade dans l'intemporel féminin. Ouvrage en RUPTURE de STOCK. Photographies argentiques en noir et blanc de Jean ROBIN. Pour l'Association Laurette FUGAIN Textes de : Roland GIRAUD, Philippe CAUBERE, Greg GERMAIN, Laurette FUGAIN, Jean ROBIN, Michèle CHAPUIS-MAURETTE, Jean-Louis TRINTIGNANT, Brigitte FOSSEY, Antoine TUDAL, Georges FLOUR, Viviane MONTAGNON, Jacques SALOME, Gérard RINALDI...

Ballade dans l'intemporel féminin. Ouvrage en RUPTURE de STOCK. Photographies argentiques en noir et blanc de Jean ROBIN. Pour l'Association Laurette FUGAIN Textes de : Roland GIRAUD, Philippe CAUBERE, Greg GERMAIN, Laurette FUGAIN, Jean ROBIN, Michèle CHAPUIS-MAURETTE, Jean-Louis TRINTIGNANT, Brigitte FOSSEY, Antoine TUDAL, Georges FLOUR, Viviane MONTAGNON, Jacques SALOME, Gérard RINALDI...

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Marraines et Parrain de l'Association

Nicky Nancel

Sarah Biasini

Jean-Charles CHAGACHBANIAN

Vocation de l'association L'Enfance de l'Art Avignon créée par Jean Robin son Président :

Organiser et créer des évènements artistiques et culturels (expositions d'art, spectacles, pièces de théâtre, concert, conférences, vente d'articles et d'oeuvres d'art créées par les artistes membres de l'association...) en vue de récolter des fonds pour l'enfance malade et handicapée.

L'association oeuvre depuis 2013 pour les enfants atteints du syndrome de Little. Mais en 2017, elle souhaite venir en aide à WIAM, une fillette de 2 ans et demi née sourde et muette et devant se faire opérer avant l'âge de 3 ans pour pouvoir sortir de ce double handicape.

Ces dernières années, les efforts de l'association se sont concentrer sur les besoins en soins de deux enfants atteints du syndrome de Little : Lenny et Eliott.

Les soins et traitements dispensés depuis plusieurs années dans différents pays du monde, ne sont que depuis très peu de temps existant en France. Pour l'instant, toutefois, il faut à ces enfants et à la personne accompagnatrice dans les différents déplacements vers les cliniques et hôpitaux du monde, qu'ils se rendent encore à Miami, Barcelone ou Munich. La France ne prenant pas en charge ces soins par le biais de la Sécurité Sociale, les familles dont appel aux dons pour leurs permettre de financer les soins de la méthode du Biofeedback qui vise à stimuler les réflexes neuromusculaires de manière ciblée pour que ces enfants puissent apprendre à marcher. Ils sont en effet atteint de cette infirmité motrice cérébrale depuis leur naissance (IMC).

Ainsi, les parents de Lenny nous annonçaient en 2014 : "Lenny naguère condamné marche avec une béquille, fait du patin à roulette et peut se tenir debout dans l'eau".

En 2015, Eliott sera aussi parti pour recevoir ses soins à Barcelone puis à Munich.

Informations complémentaires :

Statistiques 2015 : 1 500 enfants sont atteints du syndrome de Little.

Endroits où sont dispensés les soins :

- Miami : au Département Douglas Garden Hospital, Miami Jewish Health System, Rosomoff complète Réhabilitation Center ®,

- Barcelone, et à Munich,

- depuis peu en France.

Qu'est-ce que le syndrome de Little ?

http://www.biofeedback.fr/
Nés avant terme et atteints d'une IMC ces enfants sont handicapés physique et se déplacent en fauteuil roulant.

Une intervention médicale à subir une à deux fois par an pendant 2 semaines, par la méthode du Biofeedback leur permet d'apprendre à marcher.

Cette méthode recrée des connexions entre les parties saines du cerveau et les muscles.

Coût de l'opération :

5 000 € et 20 000 € (transports, hospitalisation, hébergement de l'enfant et du parent accompagnateur).
Aucune prise en charge possible en France par le biais de la Sécurité Sociale.